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La Sclérose en Plaques ou SEP :

La Sclérose en Plaques, maladie neurologique, invalidante qui   représente la cause la plus fréquente de handicap non traumatique chez l'adulte jeune.


Elle touche :

80 000 personnes en France,
450 000 en Europe,
2 000 000 dans le monde,
2 femmes pour 1 homme

Que vous soyez d'une couche social aisée ou non, nous sommes tous égaux face à cette maladie qui frappe sans prévenir

Elle frappe surtout les jeunes adultes la majorité des cas se situent dans la tranche entre 29 et 33 ans
Mais il existe des cas moins fréquents mais non dédaignables entre 10 et 59 ans
Plus fréquentes dans nos régions tempérées, le risque est minime dans les contrées chaudes, mais se fera ressenti malgré tout dans des proportions beaucoup moindre.

Personne n’est à l’abri même si le risque d’hérédité n’est pas prouvé
Cependant, elle semble résulter d'une certaine susceptibilité, ce qui explique qu'elle est légèrement plus fréquente dans les familles où elle s'est déjà déclarée dans le passé.
Le fait que les enfants ou les frères et soeurs de personnes atteintes de sclérose en plaques y sont plus exposés pourrait simplement refléter une susceptibilité commune et un environnement semblable

La sclérose en plaques n'est pas une maladie héréditaire et n'est pas transmise par voie génétique.
De même qu’elle n’est pas contagieuse !

Vous ne devez en aucun cas craindre de côtoyer une personne atteinte comme on le vois encore trop souvent, il n’est en aucun cas possible de l’attraper par contact humain !
Les malades même si beaucoup ne le diront jamais, on besoin de sentir que des personnes sont la et que la maladie qui les accable ne les modifient en aucun cas d’un aspect humain vis à vis de leur proches.


La SEP et l’emploie


Chaque personne est affectée de manière différente et peut présenter certains symptômes de degré de gravité divers et/ou de fréquences diverses. C'est la gravité des symptômes et les handicaps qu'ils peuvent entraîner qui détermine dans quelle mesure le travail ou les études peuvent être affectés. La possibilité d'un handicap à long terme ne devrait pas l'emporter sur le fait que la personne atteinte de SEP peut encore avoir beaucoup d'années productives suivies.

D'habitude, les gens atteints de la forme bénigne de la maladie ou dont les symptômes sont minimes et invisibles pourront probablement continuer à travailler ou à étudier normalement. Si la fatigue représente un problème, ils pourront prévoir plusieurs périodes de repos dans la journée.

Les personnes atteintes du type rechute-rémission ou qui présentent un degré d'handicap devront évaluer de manière réaliste leur situation dans plusieurs domaines (par exemple physiquement, socialement, cognitivement ) afin de décider de stratégies à long et à court termes en matière de travail et d'études. Les personnes atteintes de SEP devraient travailler avec leur employeur et/ou leurs institutions éducatives et s'assurer que leurs besoins sont satisfaits.

La décision de révéler que vous êtes atteint de SEP est un jugement personnel. Si vous n'avez pas de symptômes visibles, il n'y peut-être aucune raison de révéler ce diagnostic. D'autre part, beaucoup d'institutions éducatives (par exemple) offriront des aménagements spéciaux aux personnes atteintes de SEP en matière d'emploi du temps, examens, conditions d'admission etc., tout en conservant un niveau de confidentialité.

Les conditions légales requises pour s'adapter aux personnes handicapées varient d'un pays à l'autre.
L'initiative pour l'Emploi de la Fédération Internationales des associations de la sclérose en plaques
Travailler Ensemble: sur le lieu de travail a été créée pour comprendre davantage les besoins des personnes atteintes de SEP dans leur travail et peut être une ressource utile aux malades comme aux employeurs en matière d'emploi. N'hésitez pas à contacter votre Association nationale de la SEP dans votre pays pour obtenir davantage de renseignements concernant la législation existante et d'autres questions professionnelles relatives à la SEP.
Les renseignements sur les droit au travail des malades atteins de SEP sont disponibles auprès des organismes officiels ainsi que des organismes de défense du travailleur ou de votre mutuelle
En Belgique, vous pouvez vous renseigner auprès de votre CPAS qui pourra vous guider !


Pour plus d'informations, suivez le lien de l'ARSEP dans le menu ressources





Peut être le vivez vous déjà, peut être une de vos connaissance le vie  chaque jours  sans pour autant oser le dire
Quoi qu'il en soit, il faut continuer à se battre ensemble pour la voir disparaître un jour.